اعلام مصادیق مانع‌زدایی‌های از تولید دارو، مکمل و واکسن‌های دامپزشکی در کشور

به گزارش روابط عمومی سازمان دامپزشکی کشور، دکتر «وهاب پیرانی»، مدیرکل دفتر دارو و درمان این سازمان اعلام کرد: درکشور پتانسیل قابل توجهی از نظر تولید دارو، مکمل، واکسن، پیش‌مخلوطهای افزودنی ، سموم و ضدعفونی‌کننده‌ها وجود دارد؛ بطوری‌که در حال حاضر 221 کارخانه تولید اقلام یادشده در کشور فعال هستند.

وی با بیان اینکه با توجه به وظیفه این دفتر در سیاست‌گذاری، نظارت، ارزیابی، اظهارنظر، ممیزی، تدوین ضوابط و دستورالعمل‌های مربوط به استانداردها و ضوابط فنی و اجرایی مرتبط با تولید و نظارت بر کارخانجات تولیدی و حمایت از تولید داخلی در جهت تحقق شعار تولید، پشتیبانی‌ها و مانع‌زدایی‌ها در یکسال اخیر اقدامات قابل ملاحظه ای در جهت حمایت از تولید داخلی و توسعه صادرات و استفاده از ظرفیت خالی کارخانجات دارویی بعمل آمده است،  به برخی از آنها اشاره می شود :

1. -   تشکیل کارگروه هماهنگی تولید با حضور اعضاء سندیکا تولیدکنندگان و صادر‌کنندگان و برگزاری جلسات هر دو هفته یکبار در دفتر معاونت که در ظرف 2  ماه اخیر تصمیمات مهمی در این کار گروه اتخاذ و ابلاغ شده و در رونق تولید موثر بوده  است از جمله:

• تمدید اعتبار IVC های مواد اولیه وارداتی به مدت 4سال (قبلا یکساله بوده)
• تمدید مدت اعتبار IVC محصولات براساس اعتبار پروانه تولید (به مدت 4سال)
• عدم الزام ساخت بچ اول براساس تغییرات سورس و تأیید براساس IVC کد شرکت یا شرکت‌های دیگر و یا   IRC وزارت بهداشت
• تشکیل کمیته ویژه صادرات ذیل کارگروه فوق و اقدام ویژه درخصوص درخواست‌های صادراتی
• حمایت تعرفه‌ای از تولیدات داخلی

پیرانی با بیان اینکه اقدام مهم دیگر در حوزه حمایت از تولید تدوین و ابلاغ دستورالعمل شرایط و ضوابط فنی و بهداشتی صدور و تمدید مجوز ساخت مکمل‌ها و پیش مخلوط‌های ‌افزودنی به خوراک دام، طیور و آبزیان، یا به اختصار 
  iranian veterinary supplements number(IVSN)  بوده  است افزود: این ابلاغیه توسط رئیس سازمان دامپزشکی کشور به استان‌ها ابلاغ شده است که اجرای ضوابط و الزامات این دستورالعمل، می‌تواند تحول عظیمی در حوزه تولید مکمل و پیش مخلوط‍‌های خوراک دام در کشور ایجاد کند.

مدیرکل دفتر دارو و درمان سازمان دامپزشکی کشور تصریح کرد: بر مبنای این دستورالعمل تمام کارخانجات تولیدکننده مکمل و پیش مخلوط‌های افزودنی براساس چک لیست و الزامات و روش مشخص طبقه‌بندی شده و صدور مجوز ساخت برای یک یا چند گروه از 5 گروه اصلی مکمل‌ها و افزودنی‌ها صورت می‌پذیرد و کارخانجات می‌توانند در صورت احراز شرایط هر گروه، نسبت به تولید محصولات مختلف تحت همان گروه اقدام نمایند.